卡博替尼Cometriq药物相互作用分析
卡博替尼与哪些药物相互作用呢?卡博替尼Cometriq药物相互作用分析:健康受试者给予强CYP3A4 抑制药酮康唑(400mg・d-1,共27d) ,增加单剂量该药暴露量(AUC0-inf) 38%,服用该药时,应避免同服强CYP3A4抑制药(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。
卡博替尼与哪些药物相互作用呢?卡博替尼Cometriq药物相互作用分析:健康受试者给予强CYP3A4 抑制药酮康唑(400mg・d-1,共27d) ,增加单剂量该药暴露量(AUC0-inf) 38%,服用该药时,应避免同服强CYP3A4抑制药(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。
肾癌患者可能对舒尼替尼(索坦,辉瑞),索拉非尼(多吉美,拜耳),帕唑帕尼(Votrient,诺华),和阿西替尼(Inlyta,辉瑞)等产生耐药性。因为卡博替尼的靶点多,所以卡博替尼在耐药性方面有很大的优势,优于上述药物。
肝癌做过免疫治疗后吃卡博替尼还有效吗?FDA批准卡博替尼用于晚期HCC根据开发治疗Exelixis的公司,FDA已批准卡博替尼作为先前接受索拉非尼(Nexavar)的肝细胞癌(HCC)患者的治疗。肝癌是死亡率第三的癌症,而肝细胞癌是肝癌最常见的形式。如果不经治疗,晚期肝癌患者通常生存期无法超过6个月。
新型靶向药卡博替尼治疗肝癌怎么样?卡博替尼是一种小分子抑制剂,卡博替尼可以很有效果的有效地抑制包括MET、AXL以及VEGFR-1,VEGFR-2 ,VEGFR-3等受体靶点。这些受体均参与到了肿瘤的血管生成、侵入、转移和耐药等一系列与疾病相关的进程。
2019年,美国批准卡博替尼可以用来医治先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者;早在2018年11月,欧洲委员会(EC)批准将卡博替尼作为以前接受索拉非尼治疗的成年人的肝细胞癌的治疗方案。卡博替尼在多癌种中均有较好表现。
胰腺癌是奥拉帕尼获批的第三个适应症,用于维持治疗不可手术切除的、携带生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌。该药是由阿斯利康与默沙东共同开发和商业化。胰腺癌是一种生存率很低的癌症,来自III期POLO研究的结果显示,与安慰剂相比,奥拉帕尼使gBRCAm转移性胰腺癌患者的无进展生存期延长了近一倍(中位PFS:7.4个月 vs 3.8个月)、疾病进展或死亡风险显著降低了47%。
随着新型抗癌药PARP抑制剂奥拉帕尼的出现,卵巢癌的治疗也迎来了新突破,在获批的PARP抑制剂中,奥拉帕尼正逐渐成为卵巢癌的治疗新选择。早前,卵巢癌药物研发主要集中在化疗药物和抗血管生成类靶向药物,虽有进展,但总体发展缓慢。肿瘤细胞减灭术+化疗是卵巢癌的标准疗法,单80%患者在初次治疗中有效,但约70%的患者在治疗后3年内会复发,无铂化疗的间期不断缩短,甚至发展为铂类耐药;复发后手术困难,选择药物也困难。
卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗,卡博替尼(商品名Cometriq)XL184是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够控制RET,MET,VEGFR-1/2/3,KIT,TRKB,FLT-3,AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性,这些酪氨酸激酶受体涉及了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等。
其在肾母细胞癌、前列腺癌、非小细胞肺癌和肝癌等肿瘤治疗方面有一定的临床效果。卡博替尼XL184还可以联合免疫治疗药物PD1,PDL1等。2019年1月14号,美国FDA正式批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗。
现在很多研究者都会进行PD-1抗体联合的研究。相关的数据也表明卡博替尼可以有调节肿瘤患者免疫功能的作用,所以研究人员设计了临床试验,探索卡博替尼和Opdivo联合使用效果怎么样?
目前,奥拉帕尼已成为卵巢癌一线维持治疗药物,那奥拉帕尼会影响后续的治疗反应吗?晚期卵巢癌患者在治疗过程中随着治疗次数的增加,每次PFS时间逐渐缩短,说明如果患者接受了奥拉帕尼维持治疗,并不减少也不影响后续的治疗反应;此外,试验中纳入了64例中国患者,这一部分的数据对中国患者的临床治疗具有重要的参考价值。总体来说,SOLO-1将为卵巢癌治疗带来一场“革命”!