赛可瑞诱导的间质性肺病
赛可瑞（克唑替尼）是一种多靶点抑制剂，已于2016年3月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的全面批准，已被批准用于治疗具有ROS1重排的晚期非小细胞肺癌患者。然而，间质性肺病是赛可瑞的一种罕见但严重且致命的副作用，应导致立即停用该药物。不幸的是，对于
肝细胞癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一。原发性肝癌约占所有原发性肝癌病例的90%，预计将成为全球第四大癌症相关死亡原因。大多数肝癌患者在临床诊断时都有局部晚期或转移性疾病，没有根治的机会。多靶点tkisorafenib是第一个被批准用于治疗晚期肝癌的药物，它能够将中位os从7.9个月延长到10.7个月。
尽管索拉非尼能延长肝癌患者的寿命，但它仍被认为是肝癌治疗的一个突破。尽管如此，一线治疗ahcc的选择仍然非常有限。乐伐替尼是一种多靶点抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体(vegfr)1-3、成纤维细胞生长因子受体(fgfr)1-4、血小板衍生生长因子受体，以及原癌基因ret和kit。临床前研究表明，乐伐替尼具有强大的抗血管生成活性，主要是通过抑制血管内皮生长因子和fgf信号通路。
乐伐替尼作用于多种分子靶点
乐伐替尼是一种抑制剂，乐伐替尼作用于多种分子靶点，是一种新兴的治疗肝细胞性肝癌(hcc)的一线药物。它的应用改变了索拉非尼作为十多年来肝癌的唯一一线tki治疗的地位。临床前研究表明，乐伐替尼具有抗肿瘤增殖和免疫调节活性。 相比之下， 乐伐替
Masatoshikutoetal.报道的ahcc患者的反射试验结果显示，与os相比，乐伐替尼是一种多靶点抑制剂，并不逊色于索拉非尼，而且所有乐伐替尼组的次要疗效终点均显示出与索拉非尼相比有统计学意义上的显着改善。虽然所有的患者在第二阶段都经历了至少一次不良事件，并且反映了乐伐替尼的试验，但是大多数aes都是与tkis相关的类别效应，这可以通过适当和及时的治疗加以控制。
根据反射试验结果，乐伐替尼已在美国、欧盟、中国、日本等国家获得批准，作为索拉非尼治疗ahcc的替代一线治疗药物。在免疫缺陷小鼠中，乐伐替尼和索拉非尼的抗肿瘤活性没有差异，但前者在免疫正常小鼠中表现出更强的抗肿瘤活性，提示与icis有协同作用。目前，icis正在肝癌的临床实践中应用。
临床试验的初步数据显示，乐伐替尼联合抗pd-1抗体的治疗结果，客观反应率为46%，显示出令人印象深刻的疗效。此外，这种联合疗法不仅获得了美国食品药品监督管理局颁发的突破性疗法称号的一线治疗地位，而且还导致了乐伐替尼联合其他icis用于治疗肝癌的应用。
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