多吉美/索拉非尼加TACE能改善OS吗?

印度仿制版利奈唑胺要便宜很多吗?

  当前, 利奈唑胺 的仿制版有两种版本:印度版和国产版;正版有两种:欧洲英文版和中文斯沃版。利奈唑胺本身是由细菌蛋白合成的抑制剂,作用于细菌50S核糖体亚单位,且最接近其作用部位,与其他的药物不同。   利奈唑胺不影响肽基转移酶活性,从而不会

  索拉非尼(多吉美)肝细胞癌评估随机方案(SHARP)试验和亚太地区并行研究已证明,抗增殖和抗血管生成的分子靶向药物索拉非尼是一种口服多激酶抑制剂,以每天两次400 mg的剂量给予aHCC患者,可改善与安慰剂相比的总体生存率(OS)。索拉非尼组和安慰剂组在SHARP试验中的OS中位数分别为10.7和7.9个月,危险比(HR)为0.69。

利奈唑胺/Linezolid具有良好的抗结核分枝杆菌作用

   利奈唑胺 为嗯唑烷酮类抗菌药物,是继磺胺类和喹诺酮类后上市的又一类全新合成抗菌药物。近年的研究结果表明,利奈唑胺具有良好的抗结核分枝杆菌作用,对耐药菌株也显示了强大的抗菌活性。   与国为的明星产品莫西沙星系列不同,利奈唑胺作为窄谱抗生

  在亚太地区平行试验中,索拉非尼组的中位OS为6.5个月,而安慰剂组为4.2个月,HR约为0.68。不同的患者人群可能解释了亚太地区试验报告的较短的OS。与SHARP试验中的患者相比,亚太研究有更多患者的PS状态较差,肝肿瘤数目较多,肝外转移以及血清甲胎蛋白水平较高。索拉非尼已成为aHCC的一线标准治疗方法,因为这两项试验报告了积极的生存结局,特别是针对BCLC C期患者。

  在索拉非尼时代,全世界的研究者开始研究经动脉化学栓塞(TACE)是否可以改善接受索拉非尼治疗aHCC的患者的生存。很少有比较试验,甚至更少的前瞻性临床试验,这些试验直接比较了aHCC患者中索拉非尼联合TACE与单用索拉非尼的疗效。唯一的前瞻性多中心III期临床试验包括总共339例无法切除的HCC韩国患者(包括25%的BCLC A或B期患者),报道将TACE加至索拉非尼后并未改善OS。多吉美/索拉非尼加TACE能改善OS吗?_多吉美,索拉非尼