全球新药

力鲁唑是第一个获批治疗ALS的药物

,

　　目前，肌萎缩侧索硬化症（ALS）治疗领域仍有大片空白，如何更有效地早期干预、延缓疾病进展一直是临床及科研人员关注的问题。至今FDA已经批准Rilutek（力鲁唑片剂）、Tiglutik（利鲁唑混悬剂）和Radicava（edaravone，依达拉奉静脉注射液）这三款药物来治疗ALS。其中Rilutek是最早获批的ALS治疗药物，于1995年12月获批。

对于吃易瑞沙/吉非替尼的经验总结

,

　　对于吃印度易瑞沙的经验总结：１、易瑞沙间断服。这点是易瑞沙主流用药与草根用药的最大差别。正规用药是不能中断的，必须服用到彻底耐药后再换其他治疗药。实验数据显示，第二次服用易瑞沙与第一次服用一样的有效果，相当于推迟了耐药时间，延长了用药时间（此情况仅代表病人个体，不具有普适性，仅供病人参考）；

芦可替尼/鲁索替尼可二线治疗急慢性GVHD

,

　　评价采用小剂量芦可替尼（鲁索替尼）治疗血液系统恶性肿瘤患者异基因移植后,急慢性移植物抗宿主病(GVHD)的疗效及安全性。回顾性分析26例急慢性GVHD患者,在移植后中位时间9(1～56)个月,一线或二线免疫抑制剂治疗基础上加用芦可替尼,予以5 mg每日2次持续口服,症状缓解后5 mg每日1次再减量至5 mg隔日1次口服维持治疗,动态观察临床疗效并记录药物不良反应。

易瑞沙/吉非替尼怎样辨别真假？

,

　　易瑞沙(吉非替尼)治疗方法是怎么样的呢？单药易瑞沙(吉非替尼)(吉非替尼)，每次250mg，口服，每天1次，服至病情进展，最长16个月。但是作为治疗癌症的药物，易瑞沙(吉非替尼)的价格偏高。易瑞沙(吉非替尼)多少钱一盒？不同品牌的药物药效不同，价格肯定也不同，的价格会受到生产厂家、规格，甚至地方政策不同，价格存在一定的差异，具体价格需要到正规药店或医院咨询。

维纳妥拉能改善复发性CLL患者的预后

,

　　通常情况下，经BCR信号通路抑制剂治疗后发生复发或难治（R/R）的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，预后很差。Venetoclax（维纳妥拉）是一种可选择的口服BLC-2抑制剂，具有显著的抗R/R CLL活性。在该项正在进行的2期研究中，对依鲁替尼（IBR，A组）或idelalisib（IDE，B组）复发/难治的CLL患者（CLL R/R）接受了维纳妥拉 20 mg/d治疗，随后5周内剂量升高至400 mg/d。

吉三代治疗丙肝的效果好吗？

,

　　丙肝离我们很近，据相关的数据统计，全球约1.85亿人感染HCV。中国属于丙肝低流行地区，但感染者仍达3000万左右。吉三代的上市终于让人们认识到丙肝已经成为一种可治愈的疾病。吉三代目前是全球首款全口服、泛基因型、单一片剂的治疗丙肝的“神药”，其副作用极小。

心脏支架对于急性心肌梗死有效果吗？

,

　　心脏支架是专门用于人造的一种医疗器械，主要是通过把患者狭窄的冠状动脉撑开，来治疗冠心病。在做心脏支架手术的时候，不需要用手术刀开胸，只是需要用血管内插入到细小的导管来达到患者病变的位置。然后利用气压把心脏支架撑开。比起心脏搭桥，心脏支架手术更简单，创伤更小，时间也更短。所以对于急性期的病人来说，一般会建议采用心脏支架手术，争取宝贵的时间。

硼替佐米治疗骨髓瘤的药物有效果吗

,

　　多发性骨髓是一种常见的血液系统恶性的肿瘤，是在霍奇金淋巴瘤之后的第二多发的血液系统恶性肿瘤。这种疾病主要是以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖为特征，该病多发于中、老年人，大约80%的患者超过60岁，男性略多于女性。随着中国人口的老龄化，骨髓瘤的发病率呈逐年增加的趋势。

飞尼妥是治疗失败晚期肾癌的药物

,

　　飞尼妥药品是由瑞士诺华公司最先研制开发，飞尼妥又称为是妥依维莫司，飞尼妥分为片剂和分散片等剂型。在2003年首次在瑞典上市，在2006年已全面占领欧洲市场，作为第一种经研究证明可有效治疗既往靶向治疗失败的晚期肾癌的药物。