色瑞替尼是治疗非小细胞肺癌的药物吗?

多吉美是治疗肝癌的靶向药物 那么多吉美的疗效好吗

  多吉美是属于一种多靶点多激酶抑制剂,包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGR-27)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板生长因子受体(PDGFR)、KIT和FLT-3成分药品。多吉美服用方便,安全性高,不良反应少,耐受性良好。肝癌是我国最常见的恶性

       色瑞替尼一直以来都与阿来替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药,但是由于药物的结构有差别,即使作用于同一个靶点的药物也会产生不同效果和机制。

丙肝药物比其它丙肝药物有什么优势?

   吉三代 在不同基因型中,治愈率如下:1、基因1型:治愈率为98%~100%(无肝硬化),94%~100%(有肝硬化);2、基因2型:治愈率为99%~100%;3、基因3型:治愈率为93%~100%(无肝硬化),83%(有肝硬化);4、基因4型:治愈率为99%~100%;5、基因5型:治愈

  因此,色瑞替尼作为二代ALK抑制剂,在临床上已有广泛的研究与应用。但是目前还没有在国内上市。2017年5月26日,获得美国食品和药物管理局(FDA)批准用于ALK阳性转移性NSCLC的一线治疗。Zykadia的一线批准是基于开放标签,随机,多中心,全球性,III期试验ASCEND-4的结果。该研究表明,接受一线Zykadia治疗的患者中位无进展生存期为16.6个月,而接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的患者为8.1个月。

  ALK作为一种酪氨酸激酶影响着肿瘤细胞的生长,色瑞替尼以ALK为靶点,进而抑制肿瘤细胞的增殖。具体靶点为:EML4基因与ALK 基因融合(EML4-ALK)、NPM基因与ALK基因融合的病人。色瑞替尼适用于ALK阳性的转移NSCLC患者的治疗,特别是对应用克唑替尼后进展或不能耐受的患者有着主要的作用。

  大约在5%左右,有性非小细胞肺癌(ALK+NSCLC)患者存在脑膜转移(LM),且接受全脑放疗和鞘内化疗的中位总生存期为1~3个月。色瑞替尼在有LM的NSCLC患者中显示了有希望的颅内抗肿瘤活性和反应。色瑞替尼是第二代ALK抑制剂,2014年4月29日,批准色瑞替尼用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2018年5月31日,色瑞替尼在国内获批治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

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