泰瑞沙/奥希替尼罕见耐药机制
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）打破了靶向药物一年左右的中位耐药时间，大大延长患者的总生存期，创造了史上最长的PFS和OS记录。但是，奥希替尼也无法避免耐药，并且耐药后机制复杂，处理起来非常棘手。今天我们分享奥希替尼罕见耐药机制―HER2 16外显子跳跃突变
在呼吸系统中慢阻肺是一种不完全可逆的气流受限为特征的慢性肺部疾病。其作为世界范围内发病率和死亡率最高的疾病之一，国内患者近1亿，占全球总数的40%。国际医学期刊《柳叶刀》的数据显示，我国20岁及以上人群哮喘患病率4.2%，患者总数达4570万；儿童哮喘发病率高于3%，且每年发病率呈增长趋势。
色瑞替尼/ceritinib治疗ROS1重排非小细胞肺癌
ROS1重排是非小细胞肺癌（NSCLC）独特的分子亚型。来自韩国的Sun Min Lim及其同事研究了 ceritinib 在ROS1重排的NSCLC患者中的疗效和安全性。该研究于2017年5月18日在线发表于《临床肿瘤学杂志》（JCO）。 研究共纳入32例晚期NSCLC患者，所有患者荧
据了解，在慢阻肺、哮喘领域的治疗药物上，主要有支气管舒张剂、激素类药物、磷酸二酯酶-4抑制剂等。其中，布地奈德作为经典吸入性糖皮质激素用药，临床上可用于糖皮质激素依赖性或治疗支气管哮喘，亦可替代或减少口服类固醇治疗，是目前我国市场规模较大的哮喘治疗代表品种。另外，对围手术期患者而言，肺保护措施要从术前开始，贯穿于术中和术后，而雾化吸入糖皮质激素是围手术期的气道管理核心用药。吸入用糖皮质激素通过多种途径发挥抗炎作用，对哮喘和慢阻肺患者有着突出效果。
目前因为药物的吸入性比较强，领域用药的仿制研发成本、检测成本以及设备成本颇高，这给仿制带来一定难度，国内患者只能依赖进口药治疗。不仅如此，局部肺部给药还需配合给药装置，在化合物研究难题之外再添难题，因此，只有强研发实力的企业才能进入该领域。基于高研发标准，品质比肩原研的天晴速畅（吸入用布地奈德混悬液）将在安全、快速、高效、持久等方面显现差异化特征，天晴速畅（吸入用布地奈德混悬液）带来国药新突破，将改写进口药一家独大的历史。哮喘患者服用布地奈德药品的效果怎么样？_布地奈德,哮喘患病