结直肠癌（CRC）是常见的消化道恶性肿瘤，其早期诊断率低，确诊往往已是晚期。Erbitux(爱必妥)是靶向治疗代表药物之一，它是特异阻断EGFR的单克隆抗体，目前已获批用于CRC一线治疗。在2004年，Erbitux在欧美获批用于二线治疗。这是否就意味着，Erbitux的作用就止步于KRAS野生型患者一、二线治疗呢？并不是，因为目前已有BOND和NCICCO.17两项临床研究证实Erbitux三线治疗转移性CRC的疗效。下面就来了解一下具体实验数据。
服用爱必妥/西妥昔单抗进行治疗期间很有可能因为患者自身的原因而需要调整用药剂量以及治疗方案，但是绝大多数的癌症患者都是按照标准的爱必妥/西妥昔单抗用药剂量来服用的，康安途建议大家在准备滴注爱必妥之前，线虫药品的说明书中了解一下我们标准的爱必妥/西妥昔单抗用法用量，减少不必要的用药毒副作用。下面我们一起来看看。
爱必妥/西妥昔单抗是一款常常会与化疗药物一起联合使用的治疗晚期结直肠癌的抗癌靶向药物，对于我们国内的晚期癌症患者来说，爱必妥的治疗效果非常显著，往往患者的病情得到缓解的同时，我们的无进展生存期也进一步延长，但是无论是哪款靶向药物，都存在用药毒副作用，提前了解爱必妥说明书中警惕的注意事项以及毒副作用，有助于我们在第一时间进行有效的治疗，下面就让我们一起起来了解一下爱必妥说明书中警告了哪些危险的毒副作用？
爱必妥/西妥昔单抗是一款用于多种癌症治疗的晚期注射用药，除了常常与其他的化疗药物一起联用以外，也会与靶向药物一起联合治疗一些常见的癌症恶性肿瘤。据康安途了解到爱必妥单药治疗一些EGFR基因突变的肺癌患者效果并不是特别好，更多的晚期患者选择的是将爱必妥与一些EGFR基因突变的抗癌靶向药物一起联合用药治疗。下面我们一起来看看爱必妥与阿法替尼这款第二代EGFR基因突变肺癌患者治疗的可行性高不高。
2019年第一季度，业内对于新基的关注并不仅仅是来那度胺又卖了多少钱，还包括BMS与新基进行的740亿美元的巨大并购案能否顺利完成。不过Revlimid无疑也是收购案的焦点之一，毕竟该药是BMS收购新基的核心资产，指望该药的持续增长以支撑合并后公司的收入。
BRAF突变的肠癌，大约占晚期肠癌的15%，是所有肠癌中最难治、生存期最短的一种。目前已有的治疗方案，有效率普遍低于20%，三四线治疗的有效率甚至低于10%、中位无疾病进展生存时间在2-3个月、中位总生存期徘徊在4-6个月。
在世界范围内，结直肠癌是第四大恶性肿瘤。抗 EGFR 单克隆抗体爱必妥/西妥昔单抗和帕尼单抗能给化疗难治性转移性结直肠癌患者带来治疗获益。在 CO.173 期研究中，与最好的支持性治疗相比，爱必妥单药治疗能显著改善患者的总体生存期和无进展生存期。但是回顾性研究的结果提示这种治疗获益仅局限于野生型 KRAS 外显子 2 的患者中。在 4083 期研究中，与最佳的支持性治疗相比，帕尼单抗联合最佳的支持性治疗能显著改善患者的无进展生存期和对治疗产生客观反应的患者的比例。后续的分析也提示帕尼单抗的临床获益也局限于 KRAS 外显子 2 突变的患者中。
最近，III期BEACON CRC试验研究结果公布：先前接受过2线治疗的BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（CRC ）患者三药联合疗法――encorafenib（Bratovi）+binimetinib（Mektovi）+西妥昔单抗（爱必妥），对比含伊立替康+西妥昔单抗的双药联合，可将死亡的风险降低48％。III期研究结果显示，三联疗法的中位总生存期（OS）为9.0个月，而接受西妥昔单抗+伊立替康治疗的患者为5.4个月。
现阶段的许多晚期癌症肿瘤都有许多基因突变，针对不同的基因突变，我们可以使用的靶向药物也有所不同。其中KRAS基因突变是一种在晚期大肠癌等胃肠癌中比较常见的基因突变种类，对于这类KRAS野生型直肠癌患者我们有哪些可以使用的治疗方案呢？西妥昔单抗/爱必妥的联合靶向方案效果如何？
爱必妥在临床上已经获得了众多的实验认证，是我们现阶段晚期直肠癌患者最好的化疗治疗药物之一。该药不仅治疗效果突出，而且在用药的安全性上爱必妥/西妥昔单抗这款药物也非常突出，远比传统的化疗方案安全的多。但是是药三分毒，爱必妥也有不良反应和副作用，下面我们一起来了解一下。
