埃克替尼

埃克替尼二三线治疗晚期非小细胞肺癌疗效优于吉非替尼

  大量研究表明,埃克替尼一线治疗EGFR基因敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效良好。ISEL、INTEREST、TITAN、BR21等多项临床研究以及荟萃分析的结果均显示,对于未经选择的亚裔复发晚期NSCLC患者,EGFR-TKI能明显降低疾病进展风险,提高肿瘤的客观缓解率,总体疗效与标准的二线化疗相当,但耐受性更好。因此奠定了EGFR-TKI在晚期NSCLC二、三线治疗中的地位。ICOGEN研究[25]是我国开展的一项非劣效性III期临床试验,比较了埃克替尼与吉非替尼二、三线治疗未经选择的晚期NSCLC患者的疗效和安全性。

凯美纳/埃克替尼对晚期肺鳞癌疗效如何?

  凯美纳/埃克替尼的出现不仅打破了国外大型制药企业在该领域的垄断,也改变了中国晚期非小细胞肺癌治疗的格局,是中国肿瘤治疗领域的一个里程碑,开创了中国创新药物治疗的先河。得益于科技创新,凯美纳被授予国家科技进步奖一等奖,这是新中国成立以来化学药物领域首次获得国家科技领域在最高荣誉,让所有在创新药企业都倍感振奋。凯美纳自2011年8月上市至今已近五年,期间接受凯美纳药物治疗的晚期肺癌患者达10万多人,获得凯美纳免费用药的患者近4万人。

凯美纳/埃克替尼的作用靶点有几个?

  2011年,凯美纳/埃克替尼破茧而出,掀起中国非小细胞肺癌领域层层风浪;2018年,经过7年临床考验的凯美纳在世界舞台展现耀眼锋芒,不仅在晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗中占据不可撼动的地位,同时在早期患者的辅助治疗中不断探索,正在开辟属于自己的新时代!到今天,上市已经7周年,造福了很多国内患者。目前凯美纳还有很多在研项目,EVIDENCE是一个注册性III期临床研究,主要将术后辅助靶向治疗与化疗进行对照,目前已经入组病例约300例,希望此项研究结果能够早日问世。

凯美纳/埃克替尼的疗效得到了临床医生的一致认可

  2011年8月至今,凯美纳/埃克替尼已近上市快9年了,因其疗效确切得到了临床医生的一致认可。值得一提的是,凯美纳安全性更胜一筹,被认为是目前临床使用中安全性和耐受性更好的EGFR-TKI。凯美纳III期临床研究ICOGEN试验证明了凯美纳的疗效可与吉非替尼媲美,而且凯美纳的安全性很好。截至目前,针对凯美纳的临床研究大约开展了十多项,凯美纳最终取得的结果确确实实超乎我们最初的期望值,不仅仅是疗效和生存不劣于国外的标志性的EGFR-TKI药物吉非替尼,并且从毒副反应来说,它实现了对国外进口药物的超越。

凯美纳/埃克替尼的作用机制与细胞毒性药物完全不同

  众所周知,近些年社会各界对药物研发高度重视,我国药物研发水平,特别是创新药物的研发水平有了显著提高,而肿瘤药物是创新药物研发的重要领域之一。在过去的十几年中,进入临床试验的抗肿瘤药物越来越多,已有多个药物获得中国药政主管部门批准上市。“十一五”之后,上市的新药越来越多,其中最具代表性的就是国产的第一个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)凯美纳/埃克替尼。凯美纳于2011年在中国上市,它的问世打破了跨国制药企业在小分子靶向治疗药物领域对中国的垄断。

凯美纳/埃克替尼对肺癌的疗效不输最佳化疗方案

  埃克替尼/凯美纳的两项研究被今年的ASCO会议接收: ①中国自主创新药物凯美纳与培美曲塞/顺铂一线及培美曲塞维持治疗EGFR基因敏感突变晚期肺腺癌III期临床CONVINCE研究结果(摘要号9041)。②凯美纳对比长春瑞滨联合顺铂用于II-IIIA期伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗的多中心、随机、开放、III期EVIDENCE临床研究(摘要号TPS8570)。

凯美纳/埃克替尼能治疗孕妇肺癌吗?

  治疗癌症的药物有很多,选择正确的药物能有效的帮助病情治疗,比如凯美纳。说起凯美纳,可能很多人都不知道是什么,事实上,它和易瑞沙、特罗凯一样,也属于一代EGFR抑制剂,对EGFR阳性肺癌患者有着不错的疗效,只不过,凯美纳上市时间较晚,才不被大众所了解。那么孕妇肺癌能吃凯美纳吗?

贝达药业埃克替尼和吉非替尼哪个好?

  说到创新药,整个A股真正ALL IN创新药的上市公司就两个,一是恒瑞,二是贝达,恒瑞实力比较强但仿药总额大,受集采冲击大同时PE高,可能还要几年才能缓过劲来。贝达药业是A股第一家纯粹以创新药实现上市的企业,由海归博士丁列明于2002年在杭州市创建,专注于研发和创新的医药企业。其核心品种埃克替尼是国家1.1类新药,公司在研药品还有超过15个国家一类新药,涉及肿瘤、糖尿病、免疫系统疾病等多个重磅领域,构成一个丰富的在研产品管线,作为公司未来的品种梯队。

国产埃克替尼与恩莎替尼和进口药相比怎么样?

  Ensartinib(恩沙替尼):公司X-396项目,今年已经在国内申报上市,药监已受理。按正常流程,今年年中可能获得生产批件。这是公司特大利好!但今年贡献业绩的可能性小,明年应该有少量营收。恩沙替尼优于辉瑞的克唑替尼、看齐罗氏的阿来替尼,券商预计Ensartinib(恩沙替尼)国内峰值有望超过20亿元,全球超过30亿元。但我们预测没这么乐观,医药政策变化后,竞品降价的可能性极大,单品能达到10亿就很不错了。