肺癌

安罗替尼在EGFR突变肺癌患者的三线治疗中表现突出

  一代TKI抗癌靶向药物出现药物的耐药性几乎是不可避免的,对于我们国内的EGFR基因突变的肺癌患者来说,有超过一半的人在一代TKI药物耐药后会产生新的T790M基因突变,而对于这类基因突变的肺癌患者需要新一代TKI药物来进行治疗,而海外的奥希替尼与国内的安罗替尼都是我们抗癌治疗非常不错的选择,下面我们一起来了解一下安罗替尼在EGFR突变肺癌患者的三线治疗中表现如何?

阿法替尼治疗EGFR基因型的肺癌患者有哪些突出的优点?

  阿法替尼作为第二代非小细胞肺癌靶向药物,靶点为EGFR基因突变,是我们许多肺癌患者最常使用的抗癌靶向药物,作为二代靶向药物,对一代肺癌靶向药物耐药后的肺癌患者有着不错的治疗有效率。同时康安途提醒各位,那么阿法替尼治疗EGFR基因型的肺癌患者有哪些突出的优点?下面康安途海外医疗就带大家一起来了解一下。

什么是肺癌鳞癌?与其他的肺癌亚型有何区别?

  肺癌鳞癌是一种常见的非小细胞肺癌亚型种类,由于癌症肿瘤的不同我们的肺癌可以分为多种亚型,针对不同的肺癌种类我们的治疗方案也会有所变化。很多对病情不了解的患者,误认为肺癌鳞癌的治疗与其他的肺癌治疗是相同的,其实不然。下面我们一起来看看什么是肺癌鳞癌?与其他的肺癌亚型有何区别?在晚期治疗中我们该如何选择最适合自己的靶向药。

石棉如何导致肺癌

        一旦吸入了石棉,微观纤维就会滞留在我们的肺部。日积月累,纤维可引起足够的遗传和细胞损伤,导致肺细胞变成癌细胞。
  从初始接触石棉到症状发作,石棉相关肺癌通常需要15至35年才能发展。由于这种长潜伏期,今天诊断的大多数案例,都是经常性接触石棉的职业工人。。
      最危险的职业涉及采矿,建筑,重工业,造船和消防。由于军方依赖石棉产品,退伍军人也是石棉相关肺癌的高风险群体。
石棉肺癌的危险因素包括:
石棉接触的持续时间和强度
遗传学
吸烟史
总体健康
与石棉有关的肺癌
接触石棉的吸烟者患肺癌的风险要高得多,因为吸烟会损害肺部去除石棉纤维的能力。接触过石棉的吸烟者应立即戒烟,并每年接种肺癌。
专家总结有关肺癌的症状
持续咳嗽
呼吸急促
胸部不适或疼痛
声音嘶哑或喘息
咳血
疲劳和食欲不振
面部或颈部肿胀
慢性呼吸道感染
这些症状通常仅在癌症达到发展的晚期时才出现,此时癌症更难以治疗。有石棉接触史的人应该定期检查与石棉有关的疾病。
如何诊断石棉肺癌?
诊断过程从成像扫描开始,例如X射线和CT扫描。病理学家必须检查可疑组织的活组织检查样本以确认肺癌诊断。活组织检查可以通过长针或支气管镜提取,支气管镜从喉咙向下传递到肺部气道。

布加替尼二线治疗肺癌具有哪些优势?

  布加替尼目前主要用于ALK阳性肺癌的二线用药,那么作为ALK二代用药,布加替尼有哪些优势呢?根据上海胸科医院2013年1月-2016年12月出现的克唑替尼治疗后出现脑转的ALK重排的44位患者中,对他们的治疗方案和效果进行大数据的后评估。一般情况下,对于克唑替尼耐药后并出现脑转的患者主要有3个方案:1继续使用克唑替尼治疗;2更换二代ALK-TKI的药物治疗;3化疗。其中部分患者还加入局部脑放或是立体定位放疗等外部介入方案。

肺癌早期症状有哪些表现?

  在所有的恶性肿瘤中,虽然肺癌的发病率和死亡率都排在第一位,但假如,我们能做到在肺癌早期及时发现,那它的死亡率一定会显著下降!今天,小编就跟大家讲讲肺癌早期症状。1)不停咳嗽。感冒或呼吸感染引发的咳嗽一般在1~2周就能好,如果超过这个时间还不好,很可能是肺癌前兆。不管是干咳还是有黏液的咳嗽,只要长时间得不到缓解,一定要及时看医生。

第一次接触易瑞沙的肺癌患者需严格按照说明书中的指导用药

  肺癌在我国有着非常高的发病率,而EGFR基因突变的非小细胞肺癌是患者人数最多的肺癌种类。不少患者在化疗治疗肺癌失效之后,开始尝试靶向药物治疗。而针对这类EGFR基因突变肺癌的靶向药物,疗效最好的就是易瑞沙/吉非替尼,下面康安途海外医疗就带大家一起来了解一下第一次接触易瑞沙的肺癌患者需要怎样服药。

布加替尼治疗对克唑替尼耐药的肺癌患者的疗效如何?

  2017年4月28日,美国FDA批准布加替尼用于治疗对克唑替尼抵抗或不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌。对临床前数据的分析显示,与其他已知抑制剂相比,布加替尼对ALK G1202R和L1196M基因突变活性更高。而EGFR和ALK突变是肺癌患者死亡的主要原因。目前,布加替尼是对其他ALK抑制剂耐药的患者治疗的首选药物。那么布加替尼治疗克唑替尼耐药肺癌患者的疗效和安全性如何呢?

古巴肺癌疫苗的治疗效果怎么样?

  近日,古巴政府官网声称,由古巴分子免疫学中心(CIM)开发并生产的肺癌疫苗已经在其他国家获批使用,如阿根廷、哥伦比亚、秘鲁、阿根廷、哈萨克斯坦、波斯尼亚和黑塞哥维那等。根据古巴政府的官方新闻报道,古巴肺癌疫苗获得两项发明专利,其中一项是该专利允许包括欧洲和美国在内的80个国家是正当、合法、有效的,直到2028年。这80个国家可以销售该疫苗,但不允许改造或者生产。