大量研究表明，埃克替尼一线治疗EGFR基因敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效良好。ISEL、INTEREST、TITAN、BR21等多项临床研究以及荟萃分析的结果均显示，对于未经选择的亚裔复发晚期NSCLC患者，EGFR-TKI能明显降低疾病进展风险，提高肿瘤的客观缓解率，总体疗效与标准的二线化疗相当，但耐受性更好。因此奠定了EGFR-TKI在晚期NSCLC二、三线治疗中的地位。ICOGEN研究[25]是我国开展的一项非劣效性III期临床试验，比较了埃克替尼与吉非替尼二、三线治疗未经选择的晚期NSCLC患者的疗效和安全性。
为了研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi) 西达本胺单独或联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)埃克替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的抗肿瘤疗效。研究人员开展了一项临床试验，研究了10个单用或联合使用西达本胺和埃克替尼的NSCLC细胞系的细胞活力、细胞周期、凋亡、蛋白表达及其分子机制，并在裸鼠异种移植模型中进一步验证。
肺癌有非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌占比比较大，所以临床上用于非小细胞肺癌治疗的药物也比较多，色瑞替尼是治疗非小细胞肺癌的有效药物，色瑞替尼主要靶向抑制ALK，除此之外还可以抑制IGF-1R、InsR以及ROS1。同时色瑞替尼对克唑替尼耐药的EML4-ALK阳性NSCLC小鼠移植瘤表现出抗肿瘤活性。美国FDA批准色瑞替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌患者。中国国家药品监督管理局也已批准其在中国上市。那么除了色瑞替尼，还有哪些药物可用于非小细胞肺癌的治疗呢？
目前在肺癌治疗领域中，奥希替尼的作用和地位已经被多项研究结果所证实，成为T790M突变患者的首选治疗药物，然而在这类患者中，奥希替尼与力比泰联合铂类的疗效孰优孰劣尚不清楚。一项全球、随机、开放的III期临床试验给出了答案，该研究共纳入了419位一线EGFR-TKI治疗后进展且T790M突变阳性的进展期非小细胞肺癌患者。按2:1的比例将这些患者随机分配到奥希替尼组（80mg口服每日一次）或力比泰（500mg/�O）联合铂类组（卡铂AUC5或顺铂75mg/�O），该研究以研究者评估的无进展生存期（PFS）为主要研究终点。
特罗凯/厄洛替尼是目前许多晚期非小细胞肺癌EGFR基因突变肺腺癌患者的最佳治疗选择之一。目前我国的肺癌患者有很大一部分是由于吸烟而导致的。如果我们肺癌患者想要使用特罗凯进行治疗，面对有吸烟史的患者，我们的用药剂量会不会因此而对正常肺癌患者更多，下面跟着康安途海外医疗一起来了解一下吸烟的非小细胞肺癌患者是否更适合加大特罗凯给药剂量？
对于我们国内的ALK非小细胞肺癌患者来说，克唑替尼/赛可瑞是一个非常不错的抗癌选择，但是克唑替尼也会耐药，而海外医疗的新药布加替尼对克唑替尼耐药后的患者就有不错的治疗效果。但是你以为这就是布加替尼全部的治疗潜力了吗？当然不是。对于我们国内的肺癌患者来说布加替尼的被称之为第四代肺癌靶向药肯定有它的原因，下面我们就一起来了解一下。
非小细胞肺癌的治疗发展迅猛，靶向治疗和免疫治疗均是目前的研究热点。随着精准检测技术的进步，接受免疫治疗和靶向治疗的患者取得了明显的生存获益。以前，晚期NSCLC的生存时间只有约8～10个月。而免疫治疗和靶向治疗的出现，将晚期NSCLC患者的生存延长至3～4年，甚至有报道ALK阳性的NSCLC患者靶向治疗后可获得长达7年以上的生存。相信未来随着新药的不断研发，生存获益的趋势会更明显。
IIIa-N2期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者是一组异质性很强的疾病。对于潜在可手术的患者，通过术前新辅助治疗可使部分患者重新获得根治性切除的机会。但化疗仍然面临着有效率低、毒副反应较大等问题。对于携带EGFR敏感突变的患者，通过TKIs类药物诱导是极具吸引力的手段，但目前尚缺乏前瞻性研究的证实。
首先我们要了解的是易瑞沙/吉非替尼针对的是有EGFR基因突变的非小细胞肺癌，如果患者没有此类突变，那么药效会大打折扣，甚至会对肺癌的治疗起到反作用。那么除了这类基因型的患者以外，还有哪些非小细胞肺癌患者并不适合使用吉非替尼/易瑞沙治疗呢？下面我们一起来了解一下。
非小细胞肺癌发生与多种致癌突变密切相关，比如EGFR、ALK、BRAF、MAP2K1突变等。EGFR和ALK突变，相信很多人都了解了，今天小编主要为大家介绍下BRAF突变和MAP2K1突变肺癌患者的治疗。（1）BRAF突变.约1%-3%非小细胞肺癌患者存在BRAF基因突变，FDA批准达拉非尼和曲美替尼联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
