来曲唑片的建议服用时间以及可能会产生哪些不良反应？
来曲唑片是一款辅助治疗乳腺癌的内分泌激素药物，是片剂口服使用的。许多患者虽然知道来曲唑片的正确推荐服药剂量，但是对该如何吞服，怎样才能将药效最大化发挥却不清楚。下面康安途海外医疗就来带大家一起来了解一下，海外医疗研究者最推荐的来曲唑片服用时间，以及日常用药时需要注意的副作用和不良反应。
来曲唑
来曲唑的促排卵效果优于克罗米芬
近两年，各大辅助生殖医院的促排卵口服药物除了传统的克罗米芬外，开始采用来曲唑（Lelrozo）。促排效果和克罗米芬类似，而且临床数据显示，对内膜和雌激素的影响更小。来曲唑与克罗米芬促排卵的效果类似，但是由于半衰期短，不影响雌激素受体，能够借助身体自身的优势卵泡来保持雌激素水平，因此对子宫内膜的影响小于克罗米芬。下面来看来曲唑与克罗米芬促排卵比较。
莱曲唑/来曲唑与克罗米芬治疗多囊卵巢综合征的疗效孰优孰劣？
多囊卵巢综合征（PCOS）影响着大概4%～8%的女性，并能导致无排卵性不孕症。芳香化酶（AI）早在2001年开始应用于诱导排卵治疗中，但其治疗效果和一线治疗――克罗米芬（CC）的作用是否一致仍争论不休。有研究人员对2014年9月以前的临床研究进行了总结，主要观察指标为活产和卵巢过度刺激综合征（OHSS），次要观察指标为妊娠、流产、多胎妊娠结局。他们总结了26篇随机对照实验研究（RCTs），包括5560名女性。所有研究中的实验组均使用AI且其为莱曲唑(来曲唑)，或合用其它不孕治疗药物。对照组为安慰剂组，克罗米芬或合用其它不孕治疗药物组并指导同房或使用IUI方法，阿那曲唑组，腹腔镜下打孔术（LOD）或合用二甲双胍组，莱曲唑其它给药方式组。其它不孕治疗药物为二甲双胍、hGM、FSH.
来曲唑和依西美坦哪个更有优势？
目前，可用于HR阳性乳腺癌治疗的芳香化酶抑制剂有好几个，它们抑制酶的能力有一定的差异，这会影响患者的选用吗？目前市场上AI药物主要以以下三种为代表，非甾体类芳香化酶抑制剂来曲唑和阿那曲唑，甾体类芳香化酶抑制剂依西美坦。从临床现有的BIG 198，ATAC，IES研究数据来看，抑酶能力最强的是来曲唑。
用来曲唑促排卵的用法用量是什么？
多囊卵巢综合征（PCOS）是一种异质性内分泌疾病，育龄期女性发病率约5%到10% 。根据受检人群的不同，患病率可高达26%。对于PCOS妇女的排卵诱导，克罗米芬已证实有效。最近的研究证实芳香化酶抑制剂来曲唑（femara）作为PCOS患者排卵诱导药物，有效且安全，尤其是对肥胖人群。
拉帕替尼与来曲唑联用效果如何？
在一项双盲、安慰剂对照、多中心研究中，评估了拉帕替尼联合来曲唑的疗效和安全性。试验共入组1286名激素受体（HR）阳性转移性乳腺癌的绝经后妇女，她们之前没有接受过转移性疾病的治疗。所有患者随机分组，分别接受拉帕替尼（每次1500mg，每日一次）+来曲唑（每次2.5mg，每日一次）或来曲唑单药治疗。
来曲唑对于乳腺癌患者来说可能会长期服用
对于乳腺癌患者来说，来曲唑可能会长期服用。所以，有些副作用可能会在长期的药物作用下越发明显，这个时候，大家一定要学会早期的预防处理。来曲唑主要适用于抗雌激素治疗无效的、乳腺癌绝经后患者。也就是说，如果医生给你开来曲唑；说明你是辅助治疗的适用人群。禁忌人群：1、对来曲唑成分中的活性物质过敏的患者。
为什么来曲唑/Letrozole用于绝经后？
来曲唑（Letrozole），是一种白色或类白色粉末的化学品。是新一代芳香化酶抑制剂，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。用于绝经后雌激素受体（ER/PR阳性）阳性的乳腺癌患者。为什么“来曲唑”用于绝经后？乳腺癌与雌激素有关，绝经前女性的雌激素主要来源于卵巢，绝经后主要是由雄激素转化为雌激素，而雄激素转化为雌激素。
长期服用治疗乳腺癌的来曲唑会有哪些副作用？
对于乳腺癌患者来说，来曲唑可能会长期服用。所以，有些副作用可能会在长期的药物作用下越发明显，这个时候，大家一定要学会早期的预防处理。知道了原理，才可以合理的应对有些副作用或者是判断有些症状是不是这个药物引起的哦。所以，一起来先了解下吧。来曲唑是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂，乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除雌激介导的刺激作用可使肿瘤获得缓解。
辅助治疗长期使用来曲唑片可能有哪些不良反应？
乳腺癌手术后辅助治疗药物是必不可少的，辅助治疗能有效防止我们乳腺癌疾病再次发生进展和复发，因为手术无法彻底治愈，后续不进行有效治疗很有可能导致我们癌症进一步恶化和进展，乳腺癌再次复发。下面康安途就带大家一起来看看辅助治疗长期使用来曲唑片可能有哪些不良反应？以及对于这些不良反应的预防和治疗方案又是怎样的。