一线用药：阿比特龙联合泼尼松。阿比特龙通过强效阻断睾酮合成的关键酶 CYP450 来抑制雄激素的合成。这种机制可以阻断肾上腺、睾丸以及前列腺合成的雄激素。除了对 CYP17 的抑制作用外，阿比特龙还作为雄激素受体的拮抗剂并抑制 3β 羟基类固醇脱氢酶活性从而显着增强阿比特龙的抗肿瘤疗效。事实上，与替代性 CYP17 抑制剂酮康唑相比，阿比特龙的疗效更有优势。一项回顾性研究显示，阿比特龙联合泼尼松相较单纯泼尼松治疗未经化疗转移性去势抵抗性前列腺癌可使患者获得更长的无进展期(16.5月VS 8.2月)与总生存期(35.3月vs 30.1月)。同时，在PSA的进展、止痛药物的应用、后续化疗的使用时间及患者身体状况的恶化时间上都有明显的改善。
前列腺癌是属于男性病种中比较高发的肿瘤，随着社会的进步和发展，前列腺癌越来越影响男性的身体健康了，世界肿瘤治疗的现状是，诊疗设备不断创新、手术人数不断增加，医疗投资不断翻新，但死亡率依然没有降低，新发率还在不断攀高。为什么死亡率如此之高?据统计数据显示，大量前列腺癌术后致死都是因为转移。那么，前列腺癌术后转移的几率是多少呢?
比卡鲁胺是一款常用的前列腺癌治疗药物，是第一代非甾体AR拮抗剂，虽然目前一代非甾体AR拮抗剂还有很多，但是比卡鲁胺是使用最多，疗效最好的一款，长期服用可以有效抑制我们晚期前列腺癌患者的病情进展，那么这款抗癌药比卡鲁胺也会出现耐药性吗？耐药性产生的时间多在什么时候呢？
诺雷得是一种合成的、促黄体生成素释放激素的类似物，适用于可用激素治疗的前列腺癌、乳腺癌以及子宫内膜异位症等肿瘤的治疗。那么诺雷得治疗前列腺癌的疗效如何呢？诺雷得与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合。诺雷得与雄激素受体结合后形成受体复合物，进入细胞核内，与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长。能较好地缓解前列腺癌骨转移所带来的疼痛，起到治疗作用。
根据所患肿瘤的临床分期不同，前列腺癌患者可以接受不同的治疗方法：观察等待、手术、放疗以及内科或外科激素治疗。观察等待可能较适合于A期、B期病人，有时也是C期病人的选择。手术包括各种术式可供选择，是早期前列腺癌通常所采用的治疗方法。手术治疗的目的是治愈癌症，消除观察等待所带来的焦虑情绪。前列腺完整切除也称做前列腺切除术，对于早期患者，该术式能做到根治疾病。前列腺切除术的并发症有阳痿、排尿困难和尿痛。也可以选择行经尿道前列腺切除术（TUR）。该方法仅能切除部分腺体，无法彻底治愈肿瘤，但却能缓解排尿症状。
多数情况下，前列腺癌进展较为缓慢，针对情况较好的早期前列腺癌患者一般采用观察等待或主动检测，但在我国，仅不到三分之一的患者在初诊时是早期，因而大部分患者并不适合观察和主动检测，积极治疗仍是十分必要的。对于转移性前列腺癌，目前国内仅阿比特龙及多西他赛两种药物可用。
前列腺癌是现代中老年男性患病风险非常之高的一种癌症恶性肿瘤，对于我们国内的前列腺癌患者来说，常规的趋势手术并不能根除前列腺癌，往往不注意后续的辅助治疗，我们的前列腺癌还是会恶化。但我们的病情变成了晚期前列腺癌后内分泌激素治疗与手术也不能使用了，我们这时的选择就只剩下了靶向药物治疗。下面我们一起来看看阿比特龙治疗晚期前列腺癌的效果究竟如何？
阿比特龙是由美国强生公司研发生产的，主要用于治疗晚期前列腺癌的抗癌靶向药。在临床上绝大多数患者都是在去势抵抗手术以及内分泌激素治疗失效后才会使用阿比特龙的靶向治疗。那么如果早期前列腺癌尝试阿比特龙治疗会起效吗？下面我们就一起来了解一下阿比特龙/泽珂对于我们早期前列腺癌患者的治疗有效性。
比卡鲁胺片是一款口服使用的前列腺癌片剂药物，对于我们国内的晚期前列腺癌患者来说，比卡鲁胺的治疗有效性非常之高，但是仅仅只被推荐用于没有接受过去势手术的患者。不少人在服药之后，病情得到了明显的缓解，疼痛感也大大降低。但是也有一部分前列腺癌患者担心使用比卡鲁胺治疗会产生药物的耐药性，下面我们一起来了解一下前列腺癌长期使用比卡鲁胺会不会对药物产生依懒性？
近年来，我国前列腺癌的发病率不断上升，且大部分患者在诊断时就已是晚期！多数晚期前列腺癌患者在18-24个月后进展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）预后差，此前患者多数只能接受二线内分泌治疗，疗效欠佳；2010年多西紫杉醇联合强的松或强的松龙在中国获批作为转移性去势抵抗性前列腺癌一线治疗，改变了这种局面。尽管目前mCRPC的治疗选择在不断增加，多西紫杉醇（75 mg/m2，每3周一个周期；联合应用强的松）依然是指南/共识推荐的mCRPC一线疗法。
