舒尼替尼/索坦治疗各种癌症的分析
舒尼替尼治疗各种癌症的分析。胃肠道间质瘤:在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者中,初步研究显示:循环中KIT水平可能是TTP的一个标记,可溶性KIT(sKIT)水平的降低可能预示着伊马替尼和索坦治疗有效。研究中期分析显示,索坦组与安慰剂组相比TTP显著延长,中位TTP为27.3周对6.4周(HR=0.33,P< 0.0001)。索坦持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。
舒尼替尼治疗各种癌症的分析。胃肠道间质瘤:在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者中,初步研究显示:循环中KIT水平可能是TTP的一个标记,可溶性KIT(sKIT)水平的降低可能预示着伊马替尼和索坦治疗有效。研究中期分析显示,索坦组与安慰剂组相比TTP显著延长,中位TTP为27.3周对6.4周(HR=0.33,P< 0.0001)。索坦持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。
舒尼替尼可以用于治疗多种癌症。目前,舒尼替尼可用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不耐受的胃肠道减治疗,不可手术治疗的晚期肾癌。除此以外,舒尼替尼还可以用于治疗非小细胞肺癌和肝癌。索坦(舒尼替尼)中的抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性,即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。
舒尼替尼(索坦)是转移性肾癌(mRCC)中一线治疗标准,但靶向药终究会耐药。近期一项II期研究评估了患者在一线舒尼替尼和二线依维莫司进展后,是否可以再次受益与舒尼替尼。39个mRCC病人复用舒尼替尼(50 mg /每日,吃4周停2周)进行前瞻性治疗。结果6个月PFS为60%,中位PFS为8.6个月。
舒尼替尼/索坦是我们晚期肾癌患者最常使用的一线靶向药物,治疗效果远比之前的一些化疗治疗要好,而且还常常用于肾癌手术后患者的辅助治疗,防止肾癌复发。舒尼替尼(Sunitix)治疗肾癌的疗效毋庸置疑,多项海外临床试验已经证明了其优异的治疗效果。但是康安途提醒各位舒尼替尼也存在副作用,如果没有察觉到,很有可能会引起一些并发症,影响肾癌患者的生活质量以及日常的治疗。
目前,可以用来治疗肾癌的靶向药还是比较多的,比如舒尼替尼、帕唑帕尼等,所以在治疗过程中,很多患者不知道该怎么选择。下面小编就带大家一起来看看舒尼替尼和帕唑帕尼哪个治疗肾癌疗效更好。
舒尼替尼(索坦)是治疗晚期肾细胞癌(RCC)、胃肠间质瘤和进展期胰腺神经内分泌瘤的靶向药物,舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50 mg,每日一次,口服,服药4周,停药2周(4/2给药方案)。 对于胰腺神经内分泌瘤,舒尼替尼推荐剂量为37.5 mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。但是由于安全性和耐受性,在特定情况下需要调整舒尼替尼用药剂量,下面来看一下具体剂量调整规则。
近几年,晚期肾癌的治疗在突飞猛进地发展,今年的国际肾癌高峰论坛上更是呈现了各领域的最新研究进展。晚期肾癌靶向治疗的疗效以及安全性数据大多来自于欧美人群,近些年普遍认为索拉非尼治疗亚洲人群要好于欧美人群,而舒尼替尼治疗的不良反应,尤其血液学毒性,亚洲人群明显要高于欧美人群,如苹果酸舒尼替尼。
在12月期间由石药按四类提交的苹果酸舒尼替尼胶囊已经正式的获得批准。该药品已经获得正式批准之后已经成为了国内第一首仿药品。舒尼替尼是辉瑞研发的一款多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,临床上主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌瘤成年患者。该药于2007年在中国获批上市,商品名为索坦。2018年通过谈判纳入国家医保乙类目录。
索坦(舒尼替尼)是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦(舒尼替尼)上市十几年来,基于大量临床研究证据,已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物(如美国、加拿大、欧洲、中国等)。那已经出现肾癌转移的患者吃索坦还能活多久呢?
来自美国Duke大学医学中心的一项研究显示,舒尼替尼(索坦)维持治疗是安全有效的,可改善广泛期小细胞肺癌(SCLC)无进展生存期(PFS)。癌症和白血病工作B组30504试验是一项随机、安慰剂对照的II期研究,旨在评估SCLC化疗后舒尼替尼维持治疗的有效性。受试者首先接受化疗,顺铂80 mg/m2或卡铂曲线下面积5(第一天),联合依托泊苷100 mg/m2(第1~3天),每21天为一个疗程,连续用药4~6个周期。治疗后无进展患者按1:1随机分配至安慰剂组和舒尼替尼组(37.5 mg/d),直至进展。疾病进展后可交叉入组。主要终点为PFS,应用单边指数系列检定法(α =0.15)对80例患者进行对比统计,HR=1.67。