Sorafenib

sorafenib/索拉菲尼治疗肝癌和肾癌的疗效分别如何?

  Sorafenib(索拉菲尼)的适应症主要是治疗不能手术的晚期肾癌细胞癌患者和无法手术或者转移的肝细胞癌患者,两种适应症的用药方法都是,1次400mg,一天2次,空腹服用。如果有比较严重的不良反应需要减量,则可以减量为1天1次,1次400mg,如果还是需要减量,两天1次,1次400mg。那么Sorafenib治疗肝癌和肾癌两种肿瘤的疗效分别如何呢?下面就通过实验数据来了解一下。

索拉非尼可以治疗硬纤维性瘤吗?

  硬纤维性瘤,也称为侵袭性纤维瘤,是一种结缔组织瘤,在美国,该病的年发病率估计为1000人,而且患病率可能更高。硬纤维瘤通常发生在20和30岁的年轻人。大多数肿瘤是散发性的(>90%),并含有CTNBB1突变;少数肿瘤与生殖系APC突变和加德纳综合征有关。常见的原发部位包括腹壁、肠系膜和四肢神经血管束。患者可能无症状,也可能出现剧烈疼痛、肿胀、甚至畸形、肠梗阻或穿孔或重要器官受损。虽然许多药物对结缔组织肿瘤有活性作用,但是除了一些前瞻性试验外,大多数相关的临床数据都来自于病例分析和回顾性分析。因此对于该肿瘤的系统治疗没有公认的标准护理措施。

建议使用多吉美的患者在治疗头6周内每周检测一次血压

  多吉美(Sorafenib)在使用过程中总会出现一些副作用,血压升高是多吉美治疗过程中最常见的毒副反应之一,通常在服药开始后3~4周时出现,推测患者血压升高机制可能因多吉美直接减少血管形成数目、破坏内皮细胞功能及改变一氧化氮代谢而引起。如果在服药期间血压升高,要注意自身血压变化。可适当的进行降压治疗。

索拉非尼治疗期间许多副作用是由肝癌引起与药物无关

  索拉非尼是一款上市历史非常悠久的肝癌靶向药,上市时间长达十多年,并且长期处于肝癌治疗的领导地位,是我们现阶段最常使用的抗癌靶向药,在乐伐替尼上市以前,晚期肝癌治疗都会用到索拉非尼,那么索拉非尼治疗所导致的副作用多吗?许多患者在用药期间反应自己出现了不适,该如何处理呢?

索拉非尼是美国FDA首个批准的mRCC肾癌靶向药

  索拉非尼是由德国拜耳公司研发生产的肝癌特效药,当然随着医学技术的发展,索拉非尼的新适应症也层出不穷,晚期的转移性肾癌也成为了我们患者新的靶向治疗选择,下面我们一起来了解一下这款多靶点的靶向药物治疗效果究竟如何,下面我们一起来看看。

索拉非尼治疗肝癌的效果怎么样?

  由于血管生成异常是肝细胞癌的重要特征之一,因此靶向血管生成异常的创新疗法开发是治疗肝细胞癌的一大方向。这一研发方向带来的另一款创新疗法是礼来公司的Cyramza。这是一款全人源化VEGFR2单克隆抗体。今年获得FDA批准,二线治疗经过sorafenib治疗以后,疾病继续进展的肝细胞癌患者。这些患者的甲胎蛋白(AFP)水平高于400 ng/ml。AFP是体现患者预后的一个重要指标,水平升高的患者预后尤其不良。

怎么吃索拉非尼片才正确?

  索拉非尼片(SORAFENIB)在国内已经上市很长时间,目前已经广泛用于晚期肝癌的治疗,那么肝癌患者如何服用索拉非尼呢?索拉非尼的推荐剂量是每次400mg,每日2次。空腹(饭前一小时或饭后两小时),早晚各2粒,间隔12小时,一般在低脂餐后服用。索拉非尼应持续治疗至患者不能临床获益或出现不可耐受的毒性反应。

派姆单抗或能成为多吉美耐药后肝癌患者的新选择

  多吉美(Sorafenib)是第一个被批准用于治疗肝细胞癌的分子靶向药物,该药物针对肝癌能够起到一定作用,但疗效十分有限,且副作用较大,已经越来越不适应当下的肝癌治疗需求。而且多吉美容易耐药,一旦耐药,多吉美就对患者的疾病没有效果,那么多吉美耐药之后该怎么办呢?乐伐替尼是一种选择,但近期有一项研究表明,派姆单抗或可成为多吉美耐药后肝癌患者的新选择。

索拉非尼与TACE越早联用越好

  在联合时机上,一项全球前瞻性非干预OPTIMIS研究评估了真实世界中无法再TACE治疗或TACE治疗抵抗患者,在TACE治疗无效后立刻联合索拉非尼(Sorafenib)治疗和延用或不用索拉非尼治疗的疗效是否存在差异。结果表明尽早联用索拉非尼患者比延用或不用患者的中位OS延长了1/3。对515例接受索拉非尼的患者进行分析,无新发安全隐患,不良事件发生率与之前报道的TACE和索拉非尼相关不良事件发生率持平。

用多吉美治疗甲状腺癌不良反应多吗?

  用多吉美(SORAFENIB)治疗甲状腺癌不良反应多吗?美国一项研究显示,相比于肾癌和肝癌患者, 分化型甲状腺癌患者应用多吉美不良反应发生率更高。这些不良反应的频繁发生常导致药物剂量减少甚至停用。研究者分析了多种癌症中应用多吉美不良反应的随机对照研究。结果发现,多吉美最常见不良反应包括皮肤问题,如手足皮肤反 应和皮疹,还包括腹泻、疲劳、高血压等。