特罗凯/厄洛替尼已是晚期肺腺癌用药指南中的首推药物
特罗凯/厄洛替尼是一款用于治疗晚期肺腺癌的抗癌靶向药物，可能大部分人都对特罗凯的抗癌认识停留在非小细胞肺癌上，其实特罗凯作为一线肺癌靶向药对许多有EGFR基因突变的癌症患者都有不错的治疗效果，下面我们一起来了解一下特罗凯/厄洛替尼对于含有EGFR基因突变的肺腺癌治疗效果如何？
特罗凯
特罗凯联合PD-1抑制剂纳武单抗对于NSCLC患耐受性良好
如果EGFR突变的晚期肺癌患者使用靶向药物耐药了，添加PD-1的纳武单抗有可能使所有可见肿瘤病灶消失吗？事实证明是可以的。一项近期发布的研究报道，主要目的是研究纳武单抗联合特罗凯用于晚期非小细胞肺癌的安全性，次要目标是研究这种联合方案的抗肿瘤活性。这些入组的患者为18岁以上的携带EGFR突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者，之前可以接受过EGFR TKI靶向药物的治疗，但从未接受过化疗。患者每两周使用一次PD-1抑制剂纳武单抗，剂量为每公斤体重3毫克，特罗凯是每天150毫克。在21名接受治疗的患者中，1名患者未接受TKI治疗，20名患者曾经接受过特罗凯治疗。
特罗凯/厄洛替尼片对中国地区的EGFR非小肺癌患者疗效突出吗？
特罗凯/厄洛替尼是一款片剂式的小分子靶向药物，对于我们一些国内的非小细胞肺癌患者来说，可能对特罗凯治疗有比较疑问。对于很多国内的患者来说使用特罗凯/厄洛替尼治疗可能担心是海外医疗研发的靶向药，人种不对药效也会有所不同。下面我们一起来了解一下特罗凯对我们中国地区的患者治疗效果如何。
特罗凯/厄洛替尼联合吉西他滨可用于胰腺癌的一线治疗
大家仅仅知道特罗凯(厄洛替尼)是肺癌的靶向药，其实特罗凯同时也可以治疗胰腺癌，虽然胰腺癌不如肺癌的发病率这么高，但是死亡率确实比肺癌高上很多，所以在特罗凯治疗等到过程中需要注意的问题比较多，那具体是什么呢？下面就来了解一下。
特罗凯/厄洛替尼安全性虽低于易瑞沙但是疗效更显著
特罗凯/厄洛替尼和易瑞沙/吉非替尼都是我们所常用的非小细胞肺癌一线靶向药物，对于我们肺癌患者来说常常会在这两款药物之间进行比较，特罗凯/厄洛替尼安全性虽然低于易瑞沙，但是在治疗效果上更优于易瑞沙，患者具体使用哪款靶向药物还是要根据自身的情况来综合判定，下面我们一起来了解一下。
肺癌患者服用特罗凯/厄洛替尼后如何判断是否耐药？
在服用靶向药物期间，如何判断自己是否出现耐药是每个患者都存在的问题，而且不同靶向药物，不同患者出现耐药的时间也是不同的，以特罗凯(厄洛替尼)为例，肺癌患者服用靶向药特罗凯后，出现耐药的时间千差万别。那么肺癌患者如何判断特罗凯是否耐药？由于晚期肺癌的症状多而明显，所以肺癌患者仅仅从症状上来判断是否耐药是比较困难的，但必须提醒患者的是：如果频繁出现如头晕、胸闷、头痛、气促等症状，患者就需要提高警惕，及时与主治医生沟通，以便更好的治疗。
特罗凯副作用导致上吐下泻需要暂时停药吗？
非小细胞肺癌是国内患者人数最多的一种癌症恶性肿瘤，其中要数EGFR基因突变的肺癌患者人数最多，对于我们国内的晚期肺癌患者来说，特罗凯一直都是我们肺癌一线治疗的常规靶向治疗药物之一，下面我们一起来了解一下对于我们晚期肺癌患者来说使用特罗凯治疗都有哪些副作用，特罗凯引发的上吐下泻需不需要我们患者停药处理?
厄洛替尼/特罗凯一线适应症获批给晚期肺癌治疗带来哪些改变？
在一二代EGFR抑制剂中，厄洛替尼/特罗凯的疗效和安全性怎么样？安全性方面，不同的药物所产生的不良反应有其特殊性。相比吉非替尼，厄洛替尼的副作用要稍微大一些，常见的副作用基本和吉非替尼一致。疗效方面，一二代EGFRR抑制剂对患者中位生存期的影响相当。从临床数据分析，厄洛替尼的疗效要更优一些，脑脊液浓度也更高，对脑转移瘤的控制可能更好。厄洛替尼一线治疗适应证的获批将给晚期EGFR敏感突变的NSCLC患者治疗带来什么样的改变？
未经基因检测直接服用厄洛替尼/特罗凯可能加重肝肾损伤
相信国内的晚期肺癌患者对特罗凯/厄洛替尼肯定都不陌生。虽然厄洛替尼片一开始是被作为肺癌治疗的三线药物出现在我们面前，但是随着医学技术的进步，特罗凯的治疗潜力进一步被挖掘，目前已经是非小细胞肺癌含有EGFR突变患者的最佳一线治疗药物，那么特罗凯/易瑞沙治疗是否一定要实现进行基因检查才行呢？
特罗凯每日最高剂量不应超过1片
特罗凯常常是许多晚期EGFR基因突变患者化疗治疗手段失效后的新治疗方案，对于我们患者来说使用特罗凯/厄洛替尼治疗，在安全性等多个方面都非常有保障，但是部分人觉得特罗凯起效比较慢，治疗的效果没有自己想象中那么显着，因此自己盲目增加特罗凯的剂量，将说明书中标准的每日一片增加到了每日两片，这种服药方式患者能够耐受吗？