三阴乳腺癌迎来免疫疗法Tecentriq阿特珠单抗
三阴乳腺癌终于迎来新药,这次获批的与上方是同一种药物PL-1抑制剂Tecentriq(阿特珠单抗)与化疗药物白蛋白紫杉醇Abraxane联用,用于一线不可切除的局部晚期或转移性 PD-L1阳性三阴乳腺癌。
三阴乳腺癌终于迎来新药,这次获批的与上方是同一种药物PL-1抑制剂Tecentriq(阿特珠单抗)与化疗药物白蛋白紫杉醇Abraxane联用,用于一线不可切除的局部晚期或转移性 PD-L1阳性三阴乳腺癌。
讨论肿瘤时,我们先看它的分型和分期,这次有新药获批的是广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC),使用时机是一线,获批药物为Tecentriq,药品名Atezolizumab,中文译名为阿特珠单抗,一种PD-L1抑制剂,目前在国内还未上市。
肿瘤免疫治疗是目前实体瘤研究的热点之一。在第16届St. Gallen国际乳腺癌大会上,澳大利亚墨尔本大学Peter MacCallum癌症中心的ShereneLoi教授分享了三阴性乳腺癌免疫治疗的新进展,并讲到乳腺癌被认为是可以从免疫疗法中获益的肿瘤类型之一。
罗氏近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)建议批准其重磅免疫疗法Tecentriq联合卡铂和Abraxane(白蛋白结合紫杉醇,即nab-紫杉醇)化疗用于一线治疗无EGFR或ALK阳性突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
罗氏(Roche)公司公布了该公司的抗PD-L1疗法Tecentriq(atezolizumab),与ipatasertib和化疗(紫杉醇或白蛋白紫杉醇)相结合,作为一线疗法治疗三阴性乳腺癌的1b期临床试验结果。Ipatasertib是一款靶向P13K/AKT信号通路的口服特异性抑制剂,能够与AKT的三种亚型相结合。PI3K/AKT信号通路被认为可能是肿瘤细胞对免疫检查点抑制剂产生抗性的机制之一,因此抑制PI3K/AKT信号通路可能逆转肿瘤细胞对免疫疗法的抗性。
2019年3月20日,罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合化疗(卡铂+依托泊苷)疗法被FDA批准用于广泛期小细胞肺癌一线治疗,成为了小细胞肺癌近二十年在总体生存有改善的唯一突破。
罗氏控股日本药企中外制药近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准Tecentriq一个新的适应症:联合化疗(卡铂+依托泊苷)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。此次批准,使Tecentriq成为日本批准治疗侵袭性和难治性ES-SCLC的第一种癌症免疫疗法。
在2019年欧洲肺癌大会(ELCC)上,研究人员公布了III期IMpower150试验的探索性分析结果,包括EGFR突变患者(EGFR-mt)、EGFR 敏感突变(EGFR-mts)和先前接受TKI治疗的EGFR-mt患者。在79例患者(EGFR-mt人群)中58例(73%)为EGFR-mts,50例(63%)先前接受TKI治疗。EGFR-mt患者的基线特征与ITT人群中的基线特征相当。结果显示,Atezolizumab(Tecentriq)+贝伐珠单抗(Avastin)+卡铂和紫杉醇(ABCP)有可能成为EGFR阳性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的护理新标准,这些患者曾经接受过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。
2019年3月,Tecentriq(atezolizumab)获FDA批准两种适应症的一线疗法:1)联合化疗Abraxane用于PD-L1阳性无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的一线治疗;2)与卡铂和依托泊苷(化疗)联合用于患有广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗,是20来年首款获批治疗ES-SCLC的一线疗法。截止到目前,Tecentriq已经获批6种适应症,3种一线疗法(NSCLC、TNBC、ES-SCLC),已成为目前市场上最具增长潜力和市场价值的PD-L1。
上个月,罗氏公布PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq一线治疗尿路上皮癌(UC)III期临床研究IMvigor-130的最新结果,显示与化疗相比,Tecentriq联合化疗方案使PFS取得统计学上的显著改善。