维纳妥拉

维纳妥拉获批慢淋白血病适应症了吗?

  慢淋白血病(CLL)是一种具有特定免疫表型特征的成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤,此病好发于中老年人,以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征。近些年,随着精准医疗的发展,CLL的治疗也有了长足的进步,各种新药也不短涌现。近日,美国FDA有批准了一种新药用成人CLL/SLL,名为维纳妥拉(Venetoclax)。美国FDA于5月15日宣布批准Venetoclax用于治疗成人CLL/SLL。批准的参考数据来源于CLL14(NCT02242942)研究。

维纳妥拉/维奈托克能维持治疗老年白血病吗?

  靶向治疗出现前,高危急性髓系白血病(AML)维持治疗主要是免疫治疗药物与化疗药物单药或联合或交替治疗,这些早期治疗策略中使用的药物通常与诱导和巩固治疗期间使用药物相同或相似,因此延长CR的作用有限。最近巩固治疗或异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后维持治疗的研究较多,药物主要采用与初始化疗作用不同的靶向治疗或其它新疗法。

维纳妥拉在慢性淋巴细胞白血病中的疗效显著

  在伴 17p 缺失 R/R CLL 患者中,Venetoclax(维纳妥拉) 单药 ORR 为 77%,CR 率高达 20%,预估的 24 个月无进展生存(PFS)率和总生存(OS)率分别为 54% 和 73%,预估的中位 PFS 期为 27.2 个月 [6]。对于伊布替尼治疗失败患者,维纳妥拉单药治疗 ORR 为 65%,CR 率为 9%,预估的 12 个月 PFS 率和 OS 率分别为 75% 和 91%,中位 PFS 为 24.7 个月,中位 OS 未达到(27.8- 未达到)。

维纳妥拉的活性成分是什么?

  基于CLL14研究数据,美国FDA批准了维纳妥拉+obinutuzumab组合方案,用于既往未接受治疗的CLL或小细胞淋巴瘤(SLL)。研究共入组445例患者,根据国际慢性淋巴细胞白血病研讨会(iwCLL)标准,所有这些患者先前均未治疗。研究中,患者接受12个月固定时间治疗。

维纳妥拉有几个版本?价钱多少?

  什么是venetoclax(维纳妥拉)?选择性抑制B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)调节蛋白,一种抗凋亡蛋白,已经在CLL细胞中证实了Bcl-2的过表达,其中它介导肿瘤细胞存活并且与化学治疗剂的抗性相关。Venetoclax通过直接结合Bcl-2蛋白,取代BIM(Bcl-2家族的新成员)等促凋亡蛋白,触发线粒体外膜透化和激活caspases,帮助恢复细胞凋亡过程。

癌症特效药维纳妥拉适用于哪些癌症?

  抗癌神药维纳妥拉(Venetoclax)适用于哪些癌症?前段时间,一篇名为”抗癌新药Venetoclax成功治愈白血病“的文章刷爆朋友圈,无数患者四处打听这是个什么药,可使治疗哪些癌症患者,自己是否适用?今天小编就为大家详细介绍下维纳妥拉的适应症。维纳妥拉是全球第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药。

维纳妥拉对CLL患者疗效怎么样?

  新型药物维纳妥拉(venclexta),一种口服BCL2抑制剂,已被批准单药治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)(r/r CLL)。单药治疗时,20%的患者达到完全缓解(CR)。最近,一项小型非随机性研究表明,venclexta联合利妥昔单抗这一无化疗联合方案治疗这类患者,疗效史无前例。

依鲁替尼可降低服用维纳妥拉后的发生肿瘤溶解综合征的风险

  近日,一项来自美国MD安德森癌症中心的研究结果,为高位和老年慢性淋巴细胞白血病患者带来了令人惊叹的疗效。依鲁替尼和维纳妥拉这两款药物均已获得FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。研究纳入了80名未经治疗的CLL患者。患者接受依鲁替尼单药治疗3个周期,然后加入维纳妥拉继续联合治疗24个周期。在前3个依鲁替尼单药治疗周期后,大多数患者可以观察到部分缓解。随着维纳妥拉加入治疗,随着越来越多的患者达到完全缓解,微小残留病的检测情况也不断得到改善。

维纳妥拉联合硼替佐米可改善高危MM患者的的疗效

  一项3期临床研究比较了BCL2抑制剂维纳妥拉联合硼替佐米+地塞米松 vs 硼替佐米+地塞米松针对难治复发的多发性骨髓瘤(MM)的疗效,入组将近300例患者,这部分患者可能对硼替佐米耐药或敏感。同时,该研究还分析了该方案在BCL2高表达、伴t(11; 14)以及高危细胞遗传学这部分人群中的有效性及安全性。患者按照2:1被分配入组:三药联合组是三药联合组194例,两药联合组97例。