鲁索替尼治疗原发性骨髓纤维化的给药方法是什么?副作用有哪些?

如何根据血小板计数来调整鲁索替尼的剂量?

  骨髓纤维化是一种恶性血液肿瘤,骨髓纤维化的整体中位生存时间5.7年,高危患者生存期仅为2.3年,在发病的时候会出现脾肿大、骨髓纤维化相关全身症状和贫血,血细胞异常等症状。鲁索替尼( ruxolitinib )前不久获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批

  原发性骨髓纤维化(PMF)是一种骨髓造血组织中胶原增生,其纤维组织严重影响造血功能,从而引发的一种骨髓增生性疾病。一旦诊断出是骨髓纤维化,其生存期在3.5-5.5年左右,约有10%~15%的患者最终将转化为急性白血病。而药物鲁索替尼(ruxolitinib)是目前用于治疗PMF的有效药物。那么,鲁索替尼的给药方法是怎样的呢?

拉帕替尼对胃癌患者疗效怎么样?

  从去年统计数据来看,全球(除中国)每年新发胃癌一百万例,而我国每年新发胃癌患者以达到了66万-68万之间,比其他国家新发胃癌患者总数的一般该药多。这足以说明我国是一个胃癌大国。 拉帕替尼 (Lapatinib)是一个能同时靶向HER-1和HER-2的双靶点小分

  鲁索替尼的给药方法:口服给药,可与食物同服用或不同时服用;如丢失一剂量,无须弥补,但是需要正常服用下一剂量;当血小板计数减少时中止给药,可考虑逐步减少鲁索替尼的使用剂量,如每周减少5mg/次,每天2次;对于摄入片剂困难的患者,可以通过鼻胃管给药。如下:A.一个片剂溶解在10mL的水中,搅拌约10min;B.充分溶解后的6小时内,用适当的注射器通过鼻胃管给药。 应用约75mL的水冲洗鼻胃管。尚未评价通过鼻胃管给药对鲁索替尼暴露时间的影响。不同病情的患者建议在医生的指导下个体化用药治疗。

  鲁索替尼是一种非受体型酪氨酸激酶JAK1/2抑制剂,其通过阻断JAK1/2信号转导及转录激活因子通过而发挥作用。临床研究结果显示,PMF患者经使用磷酸鲁索替尼治疗32个月后,总生存率达69%。同时,PMF患者使用磷酸鲁索替尼长期治疗后,肿大的脾脏缩小,且可减轻与PMF相关的临床症状。磷酸鲁索替尼常见不良反应是血小板减少、贫血、乏力、腹泻、呼吸困难、头痛、头晕和恶心等。

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