新冠药物莫洛匹韦在一期临床试验中数据良好
最近公布了 莫洛匹韦 的1期临床数据（药代动力学、安全性和耐受性）。该研究是在19-60岁年龄段的受试者中进行的，平均体重指数（BMI）为24.4-25.4 kg/m2其中男性个体突出。在1期随机，双盲和安慰剂对照临床试验中，在单剂量和多剂量给药中评估了莫洛匹韦
前列腺癌是一种比较严重的男科疾病，患者在发病时会痛不欲生。所以更好的治疗是一种关键的存在，目前针对于这种情况采用阿帕他胺(APALUTAMIDE)进行服用与治疗，效果很不错，很多患者在服用后病情减轻了不少，而且发病率也降低了很多。
阿帕他胺(APALUTAMIDE)在缩短前列腺癌发病率上表现不错
莫洛匹韦/莫诺拉韦是目前比较推荐的新冠药物
莫洛匹韦 是一种口服活性RdRp抑制剂，正处于针对COVID-19的3期临床试验中。莫洛匹韦最初是美国埃默里大学为治疗流感而开发的。然而，这种药物也显示出对多种病毒的活性，包括SARS-CoV-2。 莫洛匹韦（Molnupiravir）是目前比较推荐的新冠药物
研究纳入了全球332个研究中心的1,207名基线PSA倍增时间小于5个月的患者，患者已经接受过ADT治疗或者手术去势治疗。患者2：1随机分配至阿帕他胺（240mg /d）组或安慰剂组。阿帕他胺组的中位治疗时间为16.9个月，安慰剂组为11.2个月。使用癌症治疗前列腺功能评估（FACT-P）和EQ-5D-3L评估HRQOL,均为患者报告的问卷。
治疗期间和治疗结束后1年中，患者在基线，第2~7周期，第9周期，第11周期和第13周期的第1天完成问卷，接下来每4个月完成一次。
SPARTAN研究2月发表的结果显示，在高危前列腺癌男性中，向ADT中添加阿帕他胺使转移和死亡的风险降低72％，中位无转移生存期延长2年以上（P <0.001）。已经有多项研究表明，PSA倍增时间可预测转移和死亡的风险。SPARTAN研究纳入的是PSA倍增时间短的人群，患者转移的风险极高。研究者比较了安慰剂组在发生转移后使用阿帕他胺的患者和一开始就使用阿帕他胺的生存情况。尽管患者转移后马上开始治疗，但生存优势仍低于转移前使用阿帕他胺的患者。这意味着对于高风险人群，阿帕他胺越早使用越好。
阿帕他胺在缩短前列腺癌发病率上表现不错_阿帕他胺,APALUTAMIDE