阿法替尼缓慢耐药下一步怎么治疗？
阿法替尼（ xovoltib ）若是缓慢耐药，下一步是否可采取阿法替尼+贝伐单抗治疗，这种方式是否任何人都可以优先采用，副作用大吗？首先，同一种抗肿瘤治疗方案并不适合每一位患者，因为每种药物在每个人身上的疗效及副反应都不尽相同。阿法替尼耐药后加用
相信很多肺癌患者对EGFR突变已经很熟悉了，而针对EGFR突变的药物也有很多，比如易瑞沙、厄洛替尼（特罗凯）；当耐药后的阿法替尼或发现有T790m突变，可使用泰瑞沙。而达克替尼是非小细胞肺癌治疗领域的一个新的靶向药物，已有了将近十年的研发历史，可以说“资格”很老了，但是由于治疗时机不明确，国外一直没能获得更大的突破。而这次，一直很受大家关注的正在进行的著名的ARCHER 1050研究公布结果啦！
高剂量使用免疫治疗药物托法替尼可能增加血栓甚至死亡风险
日前，美国FDA对辉瑞公司旗下 免疫治疗 药物托法替布发布了红色警告。理由是有研究数据显示使用10mg高剂量托法替布进行治疗与肺部发生的血栓甚至死亡风险增加之间存在潜在联系。在安全警告中FDA指出，在2012年批准托法替布用于类风湿性关节炎（RA）治疗
达克替尼能否就此跻身EGFR突变晚期肺癌的一线治疗地位呢？让我们一起来看看试验结果吧。本次研究纳入了452例新诊断为具有EGFR突变（19外显子缺失或21外显子 L858R点突变±20 T790M突变）的IIIB/IV期或复发性且无中枢神经系统(CNS)转移的、没有经过系统性治疗的非小细胞肺癌患者，并且这些患者初入组时，其临床病理特征相对平衡。研究人员随机把这些入组患者按照1：1的比例让其每日口服达克替尼45 mg或吉非替尼250 mg。
试验结果表明，达克替尼组的客观缓解率和易瑞沙组相似，分别为75%和 72%。截至到2016年7月29日，接受达克替尼治疗患者的无进展生存期为14.7个月，持续反应时间为14.8个月；而易瑞沙组的无进展生存期为9.2个月，持续反应时间为8.3个月。这些数据表明，采用达克替尼作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗显著改善了患者的无进展生存期、持续反应时间以及治疗失败的时间。
达克替尼能否作为非小细胞肺癌的一线用药？_达克替尼,非小细胞肺癌